YY/T 0681.7-2011 无菌医疗器械包装试验方法第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性

标准详情：

YY/T 0681.7-2011

行业标准-YY 医药推荐性

中文名称：无菌医疗器械包装试验方法第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性
CCS分类：C31
ICS分类：11.080.40
发布日期：2011-12-31
实施日期：2013-06-01
代替标准：
行业分类：
技术归口：全国医用输液器具标准化技术委员会
发布部门：国家食品药品监督管理局
标准分类：医药卫生技术 YY 医药

内容简介

行业标准《无菌医疗器械包装试验方法第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
本部分描述了对软包装材料上墨迹或涂层牢固性的评价方法。本部分预期用于其表面会粘贴胶带并去除时表面无破坏的软包装材料。

起草单位

山东省医疗器械质量监督检验中心、山东新华股份有限公司

起草人

张丽梅、陈方等

相近标准

YY/T 0681.6-2011 无菌医疗器械包装试验方法第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价
YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法
YY/T 0681.9-2011 无菌医疗器械包装试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法
20214378-T-464 最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验
YY/T 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏
YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法第2部分：软性屏障材料的密封强度
YY/T 0681.12-2022 无菌医疗器械包装试验方法第12部分：软性屏障材料抗揉搓性

* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，版权归原作者所有，如侵犯您的权益，请联系我们处理。

本地下载

纠错