GB 16174.2-2024 手术植入物有源植入式医疗器械第2部分：心脏起搏器

标准详情：

GB 16174.2-2024

国家标准强制性

中文名称：手术植入物有源植入式医疗器械第2部分：心脏起搏器
CCS分类：C35
ICS分类：11.040.40
发布日期：2024-08-23
实施日期：2027-09-01
代替标准：代替GB 16174.2-2015
技术归口：国家药监局
发布部门：
标准分类：医药卫生技术医疗设备外科植入物、假体和矫形

内容简介

国家标准《手术植入物有源植入式医疗器械第2部分：心脏起搏器》由464（国家药监局）归口，委托TC110SC4（全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分会）执行。
本文件规定了心脏起搏器的专用要求。本文件适用于治疗缓慢性心律失常的有源植入式医疗器械以及提供心脏再同步治疗的器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入式部件和附件。本文件中规定的试验是型式试验，通过样品的试验确认符合性。植入式脉冲发生器或电极导线的电气特性通过本文件中列述的适当方法或其他方法进行验证，其他方法的准确度能被证明是等于或优于规定的方法。如有争议，采用本文件规定的方法。ISO 14708-6涵盖了用于治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械的各个方面。

起草单位

上海市医疗器械检验研究院、美敦力（上海）管理有限公司、创领心律管理医疗器械（上海）有限公司、乐普医学电子仪器股份有限公司、

起草人

胡晟、陈雅、周杏利、张博天、李永华、蔡鑫、金华、

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